新生儿疾病筛查的病种是什么

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问题详情：新生儿疾病筛查的病种是什么？

戴红梅副主任医师儿科

中南大学湘雅三医院三甲

新生儿疾病筛查的病种主要包括三大类，即先天性遗传代谢病筛查、听力筛查和视力筛查。以下是关于这些筛查的详细介绍：

1、先天性遗传代谢病筛查：这是新生儿疾病筛查中的重要部分，主要目的是尽早发现新生儿是否存在先天性代谢缺陷导致的遗传疾病。一旦发现这些疾病，及早采取相应措施进行治疗，能够避免或减少新生儿的残疾和并发症的发生。常见的先天性遗传代谢病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等。

2、听力筛查：听力是新生儿发育的重要指标之一，因此对新生儿进行听力筛查是十分重要的。通常在新生儿出生后的一段时间进行初筛，如果初筛不通过，还需要进行复筛。如果复筛仍然不通过，需要进一步进行诊断性检查，以便及时发现新生儿的听力问题并采取相应的干预措施。

3、视力筛查：同样地，视力也是新生儿发育的重要指标之一。新生儿视力筛查主要是为了尽早发现新生儿的视力问题，如先天性白内障等。一旦发现视力问题，及早采取相应的治疗措施，有助于保护新生儿的视力健康。

总的来说，新生儿疾病筛查是为了尽早发现新生儿的健康问题并采取相应的干预措施，从而确保新生儿的健康成长。除了以上三类疾病外，也可以根据具体情况和医生建议进行其他类型的筛查。

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