遗传性肝病有哪些
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成镀 副主任医师 消化内科
武汉大学人民医院三甲
遗传性肝病是一类由遗传因素导致的肝脏疾病，主要包括以下几类：
1、家族性高胆固醇血症：这是一种常染色体显性遗传病，可导致肝脏合成胆固醇异常，从而引发肝病。
2、肝豆状核变性：这是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为铜代谢障碍，导致铜在肝脏内大量沉积，引起一系列临床表现。
3、血色病：这是一种常染色体隐性遗传病，由于铁负荷过多，沉积于肝脏和其他器官中引发。长期过度沉积可导致器官功能衰竭。血色病通常在成年时出现症状，治疗主要依赖放血疗法和去铁治疗。
4、自身免疫性肝病：包括自身免疫性肝炎和原发性胆汁性胆管炎等，这些疾病具有一定的遗传背景。
除此之外，还有一些其他类型的遗传性肝病，如肝糖原累积症、半乳糖血症等。这些疾病的发生与遗传因素密切相关，但具体的遗传机制和表现各有不同。如有疑虑或症状，请及时就医并咨询专业医生的建议。如有遗传背景且家庭成员有相似疾病史，更应注意进行肝脏健康的检查和监测。
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