唐氏筛查21体临界风险怎么治疗
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问题详情：唐氏筛查21体临界风险怎么治疗？
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
唐氏筛查21体临界风险提示可能存在唐氏综合征的风险，但并不能明确诊断。接下来需要通过一些步骤来进一步确认风险，并采取相应的治疗措施。
1、进行无创DNA检测或羊水穿刺：这是更准确的检查方法，用以确认是否存在唐氏综合征的风险。
2、根据无创DNA或羊水穿刺的结果，医生会给出专业的建议。如果结果仍然提示高风险，可能需要终止妊娠，以防止唐氏综合征患儿的出生。
3、对于已经出生的唐氏综合征患儿，可以采取以下治疗方法：
教育干预：采取行为教育、指导等方式，帮助患儿适应社会。
药物治疗：针对唐氏综合征患者的特定症状进行药物干预，例如用酶类药物改善患者的代谢问题。需要注意的是，药物治疗需要在医生的指导下进行。
日常护理：提供营养支持，注意预防感染等。此外，对于有特殊需要的患儿，可以考虑进行康复锻炼。
每个孕妇的情况都是独特的，因此具体的治疗方案应根据医生的建议而定。此外，任何关于医疗决策的选择都应与医生详细讨论，以确保了解所有的风险和可能的后果。希望这些信息能帮助你做出明智的决定。
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