唐氏筛查21三体高风险
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问题详情：唐氏筛查21三体高风险？
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崔咏怡 主任医师 产科
广州市妇女儿童医疗中心三甲
唐氏筛查是一种产前筛查方法，用于检测胎儿患唐氏综合征（又称21三体综合征）的风险。当结果显示为“21三体高风险”时，意味着胎儿有可能患有唐氏综合征。
面对这种情况，建议您立即咨询医生并进行进一步的检查。您可能需要进行羊水穿刺或无创DNA检测来确认胎儿是否真正患有唐氏综合征。这些检测可以提供更准确的遗传信息，帮助确定胎儿的健康状况。
唐氏综合征是一种由于染色体异常导致的疾病，主要表现为智力落后、生长发育迟缓等。虽然现代医学无法完全治愈，但早期发现并采取适当的措施可以帮助患儿改善生活质量。
请记住，面对这种情况时不要惊慌。尽管筛查结果可能令人担忧，但进一步检测可能会提供不同的结果。与医生保持密切沟通，了解您的个人情况，并遵循其建议进行下一步行动。保持积极的态度对于您和胎儿的健康都是非常重要的。
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