囊性纤维化病的遗传方式是什么

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问题详情：囊性纤维化病的遗传方式是什么？

精选回答

王炼 副主任医师 全科医学科

中南大学湘雅三医院三甲

囊性纤维化病（Cystic Fibrosis，简称CF）的遗传方式主要为常染色体隐性遗传。这意味着患有囊性纤维化的人通常从他们的父母那里继承了两种异常的囊性纤维化基因。每一代中的携带者（只携带一个异常基因）可能没有明显症状，但如果两个携带此遗传缺陷的个体生育后代，他们的孩子可能会受到囊性纤维化的影响。

因此，囊性纤维化具有一定的家族聚集性，有家族史的人群患病风险更高。如果个体表现出典型的囊性纤维化症状并且被诊断为患有该病，建议家族成员进行相关基因检测以确定是否存在遗传风险。然而，值得注意的是，即使父母一方或双方携带囊性纤维化基因缺陷，他们的孩子不一定都会患病，因为遗传方式的复杂性涉及多个基因和环境因素。对于具体的遗传概率和风险，建议咨询专业医生或遗传咨询师进行详细评估。

总的来说，囊性纤维化病的遗传方式涉及复杂的生物学和遗传学原理，应在专业医疗人员的指导下进行评估和解读。

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