无创基因检测是检测什么的
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王炼 副主任医师 全科医学科
中南大学湘雅三医院三甲
无创基因检测是一种检测胎儿是否存在染色体异常引起的遗传性疾病的方法。该检测主要基于采集孕妇静脉血，从中提取胎儿游离的DNA片段，进一步判断胎儿是否患有遗传性疾病，如唐氏综合征等。这种检测方式具有无创性，不会对孕妇和胎儿造成伤害。其主要目的是评估胎儿是否存在染色体异常风险，从而帮助医生进行准确的产前诊断。
具体来说，无创基因检测可做以下检测：
1、是否存在先天性发育疾病：检测胎儿是否有因基因突变导致的先天性发育疾病，如染色体异常引起的智力障碍等。这些疾病可能会影响孩子的健康和生活质量。
2、是否存在遗传性疾病：检测胎儿是否携带某些特定的遗传性疾病基因，如地中海贫血等。这些基因可能导致严重的健康问题，因此早期发现有助于采取相应的干预措施。
总之，无创基因检测是一种利用现代生物技术手段对胎儿进行染色体和遗传病检测的方法。它能提高我们对胎儿健康情况的了解，帮助我们及早发现并处理可能存在的风险。但在决定进行无创基因检测之前，请务必咨询专业医生或遗传顾问的意见。
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