孕妇唐氏筛查是什么

孕妇唐氏筛查是一种产前筛查方式，旨在评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。唐氏综合征是一种染色体异常引起的疾病，也称为21-三体综合征或多了一条21号染色体。这种疾病会导致不同程度的智力障碍、语言发育迟缓、行为障碍以及身体其他部位的异常。

唐氏筛查通常会通过抽取孕妇静脉血的方式进行化验，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等因素来综合评估风险度。这是一种相对简单且无创的检测方式，能够帮助了解胎儿的健康状况。筛查结果会提示风险程度，如果结果是高风险，则需要进一步进行羊水穿刺等检查来明确诊断。如果确诊胎儿为唐氏综合征，建议及时终止妊娠。但如果只是筛查结果异常，经过后续的羊水检查或无创DNA检查无异常，那么通常可以继续正常妊娠。

进行唐氏筛查的时间通常在孕早期（11~13周+6天）和孕中期（一般常规建议在15~20周）。建议孕妇在适当的时间进行这项检查，以确保胎儿的健康状况得到及时的了解和处理。如有任何关于检查或怀孕期间的疑虑，建议及时咨询医生或专业人士的建议。