先天性心脏病法鲁氏四联症是什么

先天性心脏病法鲁氏四联症是一种较为复杂的先天性心脏疾病，主要包含四种心脏畸形病变。其主要包括以下四个方面：

1、肺动脉狭窄：这是法洛四联症的核心病理改变之一，绝大多数患者都会存在不同程度的肺动脉狭窄。这种狭窄可以是瓣膜部的狭窄，也可以是漏斗部狭窄。

2、室间隔缺损：这是法洛四联症的第二个关键病理改变。由于胚胎时期室间隔发育不全导致的室间隔缺损，使得部分血液从左心室流向右心室，增加了心脏的负担。

3、主动脉骑跨：在法洛四联症中，主动脉往往位于两心室之间，部分主动脉的血流可能进入右心室。这不仅妨碍了正常的血液循环，也可能引发其他症状。

4、右心室肥厚：长期面对较大的右心室负荷会导致右心室肥厚。这是法洛四联症长期发展的结果，也是其严重性的体现。

法洛四联症的症状通常包括皮肤青紫、呼吸困难、生长发育迟缓等。严重的情况下，患者可能面临生命危险。治疗方面，通常采用手术为主的方式进行治疗。建议患者在确诊后积极配合医生进行治疗，以期获得最佳的治疗效果。