色盲是什么遗传

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精选回答

应靖璐 副主任医师 眼科

浙江大学医学院附属邵逸夫医院三甲

色盲是一种遗传性的疾病，其主要遗传方式为伴性遗传。具体分析如下：

色盲基因携带者在女性中较为常见，一般女性患者的母亲或者母亲家族携带色盲基因的概率较大。由于男性只有一条X染色体，若这条染色体携带色盲基因，男性就会有色盲表现。因此，男性色盲通常是通过其母亲携带的色盲基因遗传来的。虽然女性也可能携带色盲基因，但她们只有在两条X染色体均为色盲基因携带者时才会表现出临床症状。因此，男性色盲患者的母亲和女性色盲患者的家族成员中可能存在色盲基因的携带者。色盲属于性染色体隐性遗传，这一现象已被科学证实。由于携带色盲基因的致病基因被隐藏在了X染色体上，因而有色盲的男性患者其父亲和祖父辈一般不会有色盲的表现。此外，色盲还可能存在基因突变的情况，即携带致病基因的染色体发生了突变导致出现色盲症状。这种情况可能与环境因素有关，但具体原因尚不完全清楚。

总的来说，色盲是一种遗传性疾病，其主要遗传方式为伴性遗传。如果有疑虑或担心是否携带色盲基因，建议咨询专业医生进行诊断和建议。

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