唐氏综合征筛查是什么
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王秋军 副主任医师 全科医疗科
哈尔滨医科大学附属第二医院三甲
唐氏综合征筛查是一种特殊类型的检查，主要用于评估胎儿患唐氏综合征的风险程度。唐氏综合征又称为21-三体综合征，是一种染色体异常引起的疾病。这种筛查通常包括化验孕妇血液，综合孕妇的年龄、体重和孕周等指标来估算胎儿患唐氏综合征的风险。根据风险值，医生可以决定是否需要进行进一步的产前诊断。
唐氏综合征筛查的主要目的是预防唐氏综合征患儿的出生，降低家庭和社会的负担。如果筛查结果显示高风险，通常还需要进行其他更为精确的测试，如羊水穿刺或无创DNA检测等，以确认胎儿是否确实携带唐氏综合征相关的染色体异常。
通常情况下，唐氏综合征筛查是在孕期进行的，最佳的检查时间通常在孕15-20周之间。但具体的检查时间也需结合个人的身体状况和医生的建议来确定。这项检查对于确保母婴健康和优生优育具有非常重要的意义。因此，建议孕妇在合适的时机进行唐氏综合征筛查。
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