抗维生素d佝偻病遗传特点
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芮云峰 主任医师 骨科
东南大学附属中大医院三甲
抗维生素D佝偻病是一种与遗传有关的疾病，其遗传特点主要体现在以下几个方面：
1、世代相传：这是一种具有家族遗传倾向的疾病，可能会在家族内部代代相传。但不同世代发病的成员可能会有不同的症状轻重表现。即使母亲或祖母曾经患过该病，也不能确定一定会遗传给下一代。总体来看，抗维生素D佝偻病的遗传概率在男女上没有显著差异。
2、显性遗传或不完全外显：此病的遗传方式包括常染色体显性遗传和不完全外显。当患者的父母中有一方携带此病的基因时，孩子就有可能受到影响。其中，不完全外显则意味着即便父母一方携带相关基因，孩子的病情可能并不明显，可能只携带基因而不表现出症状。但需要注意的是，当夫妻都携带显性基因时，新生儿患病的风险可能会更高。尽管可以通过孕期检测明确胎儿是否携带该致病基因并做出相应的调整，但并不能完全避免疾病的遗传风险。
总的来说，抗维生素D佝偻病的遗传特点相对复杂，涉及多种遗传方式的可能。了解这些特点有助于理解该疾病的本质并采取相应的措施。但具体的遗传模式和风险仍需根据个体的具体情况进行评估。如有疑问或担忧，建议咨询专业医生或遗传咨询师以获取更准确的建议和信息。
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