无创检查的是什么

无创检查主要检查的是胎儿染色体是否存在异常，特别是针对胎儿是否存在唐氏综合征等疾病的风险进行筛查。这种检查方法被称为无创DNA产前检测，其检测原理是基于孕妇血浆中的胎儿游离DNA信息，通过新一代高通量测序及生物信息分析手段，对染色体数目异常进行筛查。

无创检查的优势在于其无创性，也就是不需要进行羊膜腔穿刺或脐静脉采血等可能对孕妇和胎儿造成一定风险的有创检测手段。但需要明确的是，无创检查的结果必须结合临床综合考虑，并且所有结果都应由专业医生进行解读。如果检查结果存在异常，孕妇应及时进行进一步的咨询和诊断。

总的来说，无创检查主要用于评估胎儿染色体健康状况的一种手段，其结果可以为孕妇和医生提供重要的参考信息。然而，任何医疗检查都应在专业医生的指导下进行，以确保准确性和安全性。