新生儿采血筛查检查什么

新生儿采血筛查主要用于检查一些严重的先天性代谢性疾病和内分泌疾病，这些疾病在早期往往没有明显症状，但会随着孩子的成长逐渐表现出特征。具体包括以下几项：

1、苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，由基因突变引起酶活性降低，导致血液中苯丙氨酸异常升高。这种病症可能会影响孩子的神经系统、消化系统等多个系统的发育和功能。

2、先天性甲状腺功能减退症：这种疾病会导致甲状腺激素分泌减少，影响孩子的生长发育和智力发展。通过新生儿采血筛查，可以及时发现并进行治疗。

3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：这是一种遗传性酶缺乏病，在新生儿期可能会出现溶血病的表现。如果及早发现并及时处理，可以避免发生严重的并发症。

此外，新生儿采血筛查还可能包括其他检查项目，具体的筛查项目可能会因地区和医院的不同而有所差异。这些筛查旨在及早发现可能存在的健康问题，及时进行干预和治疗，以降低对新生儿的影响。建议家长关注所在地区的筛查政策，并根据医生的建议进行相关的检查。