无创dna是检查胎儿什么的
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朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
无创DNA检查主要是用于检测胎儿是否存在染色体异常的一项检查。具体来说，它主要用于以下方面：
1、判断胎儿是否患有三大染色体疾病，如唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）。这些疾病可能导致胎儿智力发育障碍、先天畸形等问题。无创DNA检测通过采集孕妇外周静脉血来评估胎儿染色体异常的风险。如果检测结果提示高风险，通常需要进行羊水穿刺进行染色体核型分析以进一步确诊。
2、无创DNA检查还可以发现其他染色体异常情况，例如染色体数目异常和结构异常等。相较于传统的唐筛检查，无创DNA检测具有更高的准确性和全面性。如果唐筛出现高风险结果，也可以通过无创DNA来进行进一步确认。
总的来说，无创DNA检查是一种重要的产前检查手段，可以帮助了解胎儿的染色体状况，从而评估胎儿的健康状况。
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