重症肌无力到底是一种什么病
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侯炳辉 副主任医师 神经内科
青岛大学附属医院三甲
重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其发病与自身免疫系统有关，可能因胸腺异常或某些环境因素触发免疫系统异常反应，导致神经肌肉接头的突触后膜上AChR受损，使得神经信号无法正常传递至肌肉，从而引起肌肉无力、疲劳等症状。
重症肌无力的症状可以表现在多个方面，如眼睑下垂、视力模糊、复视等眼部症状，也可能出现言语不清、吞咽困难、面部表情僵硬等面部及口咽运动障碍的症状。更严重的可能出现抬头困难、肩颈无力使手臂无法抬举等全身运动症状。此外，还可能伴随一些其他系统如消化、呼吸等系统的症状。每个人的病情和症状可能有所不同。
治疗重症肌无力主要采用药物（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等）、手术（如胸腺切除手术）以及支持性治疗（如物理治疗、康复训练等）。多数患者在经过治疗后病情可以得到控制，但病情严重程度和病程因人而异。对于重症肌无力的诊断和治疗，建议由专业医生进行个体化的评估和处理。
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