什么是g6pd缺乏症
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精选回答
我要回答王炼 副主任医师 全科医学科
中南大学湘雅三医院三甲
G6PD缺乏症是一种遗传性疾病,被称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。这种缺乏会导致体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低或完全丧失,从而引发一系列的症状。
该病症的主要表现是溶血,即红细胞破裂导致血红蛋白释放到血液中。溶血可能因某些氧化性药物、食物或感染而诱发,其临床症状可能包括贫血、黄疸和血红蛋白尿等。这种缺乏症在全球多个民族中都有报道,尤其在我国的南方地区如广东、广西、海南等地更为常见。
对于G6PD缺乏症的治疗和预防,重点在于避免诱发溶血的因素,如避免使用可能导致溶血的药物或进食可能导致溶血的食物。另外,适当的营养补充和锻炼也有助于预防该病症的发作。需要注意的是,患者应该遵循医生的指导进行治疗和管理,以维持良好的健康状况。由于这是一种遗传性疾病,如果家族中有该病症的病史,建议进行遗传咨询和筛查。
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