什么是唐氏筛查和无创的区别
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
唐氏筛查和无创是孕期筛查胎儿是否存在染色体异常的不同方法，它们有一些区别。
唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血，检测血液中多种激素（包括甲胎蛋白、游离雌三醇等），然后根据检测结果以及孕妇的年龄、体重、孕周等因素来综合分析胎儿患有神经管畸形和先天愚型的风险概率。如果唐筛结果提示高风险或临界风险，需要进一步进行无创DNA检测或者羊水穿刺来确诊。无创DNA检测是一种更精确的产前诊断方法，主要用于高龄孕妇及唐筛结果提示有染色体异常风险的孕妇。它采用更先进的技术来检测胎儿DNA片段是否存在染色体异常，准确率非常高。如果无创DNA检测结果为阳性，那么胎儿存在染色体异常的可能性较高，需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断。如果无创检查结果是阴性，大多数情况下胎儿存在染色体异常的概率较小。不过，无创DNA检测也有一定的局限性，比如不能检测所有染色体异常等。
总的来说，唐氏筛查和无创都是孕期检查胎儿染色体是否异常的筛查手段，但是它们的检测方法和侧重点有所不同。建议孕妇根据具体情况选择适合自己的筛查方法。同时在进行筛查时保持良好的心态和生活习惯有助于减少不良风险的发生。
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