怀孕无创检查什么的
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
怀孕时的无创检查，主要指的是无创DNA产前检测，这是一种针对胎儿是否存在染色体异常所进行的检查手段。其目的是为了排除胎儿患染色体异常疾病的风险。
具体来说，无创DNA检查可以对胎儿是否存在三大染色体疾病进行风险评估，这三大染色体疾病包括：21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。这三种疾病都可能导致严重的胎儿畸形或健康问题。例如，21-三体综合征可能导致胎儿智力落后和多发畸形；而患有18-三体综合征的胎儿可能出现骨骼系统发育畸形和肾脏畸形等问题。因此，无创DNA检查是孕期重要的检查项目之一。
无创DNA产前检测是通过抽取孕妇静脉血来进行的，不需要进行羊水穿刺或脐血取样等介入性方法，不会对孕妇和胎儿造成伤害，相对而言更为安全简便。如果在进行唐氏筛查之后有异常的风险或者是年龄已经超过三十五岁的高龄产妇，可以考虑做无创DNA检查来进一步确定胎儿是否存在异常风险。一般而言，孕妇可以在怀孕十二周以后进行此项检查。如果无创DNA检查结果正常，那么基本上可以排除胎儿患染色体疾病的风险。如果检查结果出现异常，那么需要进一步进行羊水穿刺等检查来确诊。
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