新生儿筛查甲状腺异常怎么做

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问题详情：新生儿筛查甲状腺异常怎么做？

余瑶副主任医师内分泌代谢科

南昌大学第一附属医院三甲

新生儿筛查甲状腺异常主要通过采集足底血进行先天性甲状腺功能减低症的筛查。以下是具体的步骤：

1、在新生儿出生一段时间后，医院会通知家长采集新生儿的足底血。这是因为新生儿刚出生时，由于哺乳等原因会导致血液中的激素水平暂时不正常，需要通过哺乳等代谢一段时间后进行检查，这样可以避免由于暂时性的激素异常导致的误诊。

2、足底血采集后，会送到实验室进行检查。实验室会检测血液中的促甲状腺素（TSH）和甲状腺素（T4）的浓度。如果TSH升高或T4降低，可能是先天性甲状腺功能减低症的标志。这项检查通常需要专业人员进行，并严格遵守相关的实验室规程和程序。

3、如果初步筛查结果显示异常，医生可能会建议进行进一步的检查以确认诊断。这可能包括静脉血的甲状腺功能检查等更详细的检查方法。医生会根据这些检查结果来评估新生儿的甲状腺功能状况，并制定相应的治疗方案。如果发现新生儿有甲状腺问题，早期干预和治疗是非常重要的。

总的来说，新生儿筛查甲状腺异常主要是通过足底血采集进行先天性甲状腺功能减低症的筛查，如果初步筛查结果异常，会进行进一步的检查以确认诊断。在这个过程中，家长需要紧密配合医生的检查和诊断工作，以确保新生儿的健康。

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