孕妇染色体检查是什么

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问题详情：孕妇染色体检查是什么？

鲍燕副主任医师产科

武汉大学人民医院三甲

孕妇染色体检查是一种针对孕妇的染色体数目、形态和结构进行检测的方法。通过染色体检查，可以判断胎儿是否存在遗传性疾病的风险，从而采取相应的措施。染色体是遗传信息的载体，其数目、形态和结构异常都可能导致遗传性疾病的发生。孕妇染色体检查通常在孕期进行，包括以下内容：

1、唐氏综合征筛查：一种检测胎儿是否患有唐氏综合征的方法，通过检查孕妇血液中某些特定指标来评估风险。如果初步筛查结果显示风险较高，可能需要进行进一步的羊水穿刺等检查以确认诊断。

2、羊水穿刺：一种直接检测胎儿染色体的方法，通常在孕期16-20周进行。通过穿刺抽取羊水，从羊水中获取胎儿的细胞并检查其染色体数目和形态。这项检查可以确诊胎儿是否存在染色体异常。

此外，孕妇染色体检查还包括细胞遗传学检查和分子遗传学检查等方法。这些检查方法可以帮助医生了解胎儿是否存在染色体异常风险，从而采取相应的措施进行干预和降低风险。如果检查结果异常，建议及时咨询医生，根据具体情况采取合适的处理措施。同时，保持良好的心态和生活习惯也有助于降低风险。

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