新生儿筛查hba异常是什么
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王艳军 副主任医师 儿科
武汉大学中南医院三甲
新生儿筛查中的HBA异常通常指的是血红蛋白A（HbA）的异常。血红蛋白A是血红蛋白的其中一种类型，在正常成年人中，它占主导地位。新生儿筛查中的血红蛋白异常可能与遗传性疾病有关，尤其是与血红蛋白病和地中海贫血等遗传性疾病有关。这些疾病可能会影响孩子的氧气运输能力，进而影响其正常的生长发育。
如果发现新生儿的HBA异常，建议立即进行进一步的检查，如血红蛋白分析、基因诊断等，以确定具体的异常类型和程度。对于地中海贫血等遗传性疾病，早期发现、早期干预和管理非常重要，有助于改善患儿的预后和生活质量。如果发现异常，可能需要进行医学治疗、定期随访或者遗传咨询等。
不过，具体的情况会因地区和医疗机构的不同而有所差异。如果发现新生儿的HBA筛查结果异常，最好咨询专业医生或遗传咨询师进行进一步的评估和解释。他们会根据具体情况提供适当的建议和后续检查步骤。
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