21三体高风险怎么办
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王炼 副主任医师 全科医学科
中南大学湘雅三医院三甲
如果孕妇的产前筛查结果显示为21三体高风险，这通常意味着胎儿可能存在某些染色体异常，尤其是唐氏综合征的风险较高。面对这种情况，可以采取以下措施：
1、进行进一步确诊性检查：可以选择羊膜腔穿刺或脐血取样等介入性产前诊断方法。这些方法的准确度较高，能够对胎儿是否患有染色体异常做出较为准确的判断。
2、遗传咨询：与遗传咨询师或医生进行深入沟通，了解风险的具体含义和可能的后果。这有助于了解胎儿可能的状况，以及如何应对。
3、考虑终止妊娠：如果确诊性检查的结果仍然显示胎儿存在高风险染色体异常，可能需要考虑终止妊娠。这是一个严肃的决定，应在充分了解和权衡利弊的情况下做出。
4、心理准备与支持：无论是继续妊娠还是终止妊娠，都需要对可能的结果有心理准备，并寻求必要的心理支持。
5、其他检查：除了针对染色体异常的筛查和诊断，还应按时进行其他孕期检查，确保母婴健康。
总之，面对21三体高风险的情况，应冷静应对，充分了解风险并寻求专业医生的建议和指导。最终的决定应基于充分的了解和权衡利弊的基础上做出。
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