孕检dna检查什么项目

孕检中的DNA检查通常是指无创产前DNA检测，主要用于筛查胎儿是否存在染色体异常的风险。具体检查项目包括以下几个方面：

1、检测染色体非整倍体疾病：主要是筛查胎儿有无染色体异常的风险，如21三体综合征（唐氏综合征）、爱德华氏综合征（18染色体三体综合征）、帕陶氏综合征（13染色体三体综合征）等。这些疾病可能导致胎儿智力发育障碍、先天性多发畸形等严重问题。通过抽取孕妇静脉血进行DNA测序和数量分析，可以判断胎儿发生这些染色体疾病的风险高低。

2、基因检测：可以对胚胎进行遗传信息的检测，判断是否存在遗传病的风险。如果检测出存在遗传病或存在出生缺陷风险的情况，可以考虑终止妊娠或采取进一步的产前诊断措施。此外，孕妇的DNA检查还可以用于胎儿亲权关系的鉴定。

总之，孕检中的DNA检查主要是评估胎儿是否存在染色体异常和遗传病风险。建议在孕检前详细咨询医生了解相关情况，并在专业医生的指导下进行相应检查。如有疑虑或发现异常情况，应及时与医生沟通并采取相应措施。