什么是胎儿21三体临界风险
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问题详情：什么是胎儿21三体临界风险？
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朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
胎儿21三体临界风险，通常是指在孕妇进行唐氏筛查的过程中，检测结果显示胎儿可能患有21号染色体三体综合征的风险程度介于高风险与低风险之间。这种情况表示胎儿有可能存在染色体异常，需要进一步进行确诊性的检查。
正常情况下，人体共有23对染色体，每一对染色体包含两条染色体，其中一条来自父亲，一条来自母亲。在遗传过程中，任何一对染色体多一条或缺失都会引发疾病或功能障碍。尤其是第21号染色体三体综合征，是最为常见的染色体疾病之一，其发生主要是由于减数分裂时染色体不分离导致的。这种病症的胎儿出生后可能会出现智力障碍、生长发育迟缓、畸形等情况。
因此，如果筛查结果显示为胎儿21三体临界风险，通常需要进行更为准确的检测，如羊水穿刺或无创DNA检测等，以明确胎儿是否确实存在染色体异常。如果确诊存在异常，可能需要在医生的指导下采取相应措施。请务必及时咨询医生并进行进一步的检查，以确保母婴健康。
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