新生儿疾病筛查一般检查什么病

新生儿疾病筛查通常检查以下几种疾病：

1、先天性甲状腺功能减低症：这是一种由于甲状腺激素分泌不足导致的疾病，会导致儿童生长发育迟缓、智力低下等症状。

2、苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，如果得不到及时治疗，会对孩子的神经系统、骨骼系统等造成损伤。

3、先天性肾上腺皮质增生症：这种疾病会导致肾上腺皮质类固醇激素合成不足或过量，引发严重的电解质失衡和代谢紊乱症状。大多数新生儿的临床检查主要以血常规、尿常规等一般常规检查为主。家长可以选择根据医生建议为宝宝进行相应的专业筛查。如果发现宝宝有异常症状，应及时就医。

此外，新生儿疾病筛查还包括一些其他遗传性疾病的检查，如半乳糖血症等。这些疾病在早期可能没有明显症状，但一旦错过最佳治疗时机，可能会对宝宝的身体发育和智力发展造成严重影响。因此，新生儿疾病筛查是非常重要的预防措施。建议家长在医生的建议下进行全面的新生儿疾病筛查，确保宝宝的健康。