什么是新生儿两病筛查查的

新生儿两病筛查通常是指对新生儿进行的一项早期筛查，主要目的是检测两种疾病或病症的存在。具体筛查的疾病可能因地区和医疗机构的不同而有所差异，但通常包括先天性甲状腺功能减退症（CH）和苯丙酮尿症（PKU）这两种常见的代谢性疾病。这两种疾病在早期通常没有明显症状，但如果不及时诊断和治疗，可能会对孩子的生长发育造成严重的影响。

先天性甲状腺功能减退症是一种常见的内分泌疾病，可能导致患儿智力发育迟缓、生长发育迟缓等。而苯丙酮尿症则是一种遗传性疾病，可能导致孩子的神经系统、代谢系统等多个系统的异常。通过新生儿两病筛查，可以在这些疾病症状出现之前发现它们，从而进行早期干预和治疗。筛查的方法主要包括采集血液标本进行实验室检测等。

具体的筛查疾病和方法还需参考当地的医疗政策和机构的规定。如果家长对新生儿两病筛查有任何疑问或担忧，建议咨询当地的医生或医疗机构以获取更准确和详细的信息。