孕期无创dna是查什么

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精选回答

蔡丽瑛 主任医师 产科

哈尔滨医科大学附属第一医院三甲

孕期无创DNA检查是一种用于评估胎儿健康状况的遗传检测技术,主要用于排查胎儿是否存在染色体异常风险。通过采集孕妇的外周血,从中提取游离的胎儿DNA片段进行检测,了解胎儿是否可能患有三大染色体疾病(如唐氏综合征等)。该检测具有无创、安全的特点,对孕妇和胎儿都没有不良影响。

具体来说,孕期无创DNA检查可以检测以下方面:

1、遗传疾病风险:检测胎儿是否携带遗传性疾病的致病基因,如唐氏综合征等染色体疾病。

2、染色体异常:判断胎儿是否存在染色体数量或结构异常。例如,多一条或缺失一条染色体可能导致严重的健康问题或遗传性疾病。

3、胎儿安全:排除一些可能导致疾病的基因变异,确保胎儿的健康和安全。

孕期无创DNA检测通常在孕期12周至24周之间进行,此时孕妇的外周血中胎儿DNA浓度较高,便于检测。此外,除了无创DNA检测,孕期检查还涵盖其他项目,如生化检查、血常规检查、尿常规检查等。为了确保母婴健康,孕妇应在医生的指导下定期进行产检。

请注意,虽然孕期无创DNA检测具有较高的准确性和可靠性,但仍需结合其他诊断方法,如羊水穿刺等,进行综合评估。在决定是否进行此类检测时,建议孕妇与家人充分讨论并咨询专业医生的建议。

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