唐氏筛查都查些什么病

唐氏筛查主要是检查胎儿是否存在染色体异常，特别是21-三体综合征和18-三体综合征这两种染色体疾病。这两种疾病可能会导致胎儿出现不同程度的智力障碍、生长发育迟缓、畸形等问题。此外，唐氏筛查还可以检查胎儿是否有神经管缺陷的风险，如无脑儿、脊柱裂等。因此，唐氏筛查是一种重要的产前检查手段，可以帮助孕妇了解胎儿的健康状况。

具体来说，唐氏筛查是通过抽取孕妇的静脉血进行化验，根据化验结果结合孕妇的年龄、体重和孕周等数据进行综合分析，评估胎儿患上述染色体疾病的风险。如果筛查结果显示高风险或临界风险，通常需要进行进一步的产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测等，以确定胎儿是否存在染色体异常。

请注意，唐氏筛查是一种相对经济的产前检查方法，建议符合条件的孕妇按时进行检查。同时，选择正规医疗机构进行产前检查和诊断非常重要，以确保结果的准确性和可靠性。因此建议在相应孕周期间按时进行产检并遵循医生的建议进行相关检查。如果出现高风险或异常结果及时采取进一步行动以保障母婴健康。孕妇还应注意营养与运动等方面的保健。如有任何关于健康方面的问题建议寻求专业医生的建议。孕期变化请及时就医询问。