刚出生的孩子怎样查染色体

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问题详情：刚出生的孩子怎样查染色体？

精选回答

王秋军 副主任医师 全科医疗科

哈尔滨医科大学附属第二医院三甲

要检查新生儿的染色体，通常可以通过以下几种方法：

1、羊水穿刺检查：这是一种产前诊断的方法，通过抽取孕妇的羊水进行染色体检测。一般情况下，医生会在B超引导下进行羊水穿刺，抽取羊水后进行细胞培养，然后分析染色体的核型。这种方法可以了解胎儿的染色体情况，从而排除一些染色体异常的遗传性疾病。由于有可能对母体或胎儿造成伤害或引起宫内感染、流产等风险，一般仅在医生建议时采取这种方法。如果确诊染色体存在严重问题且难以解决，可能需要终止妊娠。

2、脐带血检查：通过抽取新生儿的脐带血进行染色体检查，可以确定新生儿的染色体是否存在异常。这也是一种准确率高、结果稳定的方法。如果检查出异常，可能需要进一步进行基因分析等检查以明确问题。但这种方法也存在一定的风险，需要在专业医生的建议和指导下进行。

以上两种方法都是检查新生儿染色体的常用方法，但都有一定的风险。因此，在决定进行此类检查之前，建议家长与专业医生详细讨论并了解所有可能的风险和后果。另外，染色体的检查并不一定适用于所有新生儿，仅在医生建议或有必要的情况下进行。

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