血友病是如何遗传的

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精选回答

李海明 副主任医师 血液内科

广州医科大学附属第一医院三甲

血友病的遗传方式与其类型有关，主要包括常染色体隐性遗传和伴性遗传两种方式。

对于凝血因子Ⅷ缺乏导致的血友病甲，其遗传方式为性联隐性遗传，即男性患者相对较少，而女性患者则更少。一般来说，男性患者的母亲和外婆都应该是正常的基因携带者，而女性患者的父亲和外公也应该是正常的基因携带者。若母亲携带的血友病基因传给儿子，儿子就会发病；若传给女儿，女儿则会成为血友病基因的携带者。所以血友病甲的男性患者母亲一定带有血友病基因。若其母亲的父亲也存在血友病，考虑为非同源遗传所致。若其外公没有血友病，则为同源遗传所致。此外，凝血因子Ⅸ缺乏导致的血友病乙也是典型的伴性隐性遗传疾病。此外，凝血因子Ⅺ缺乏导致的血友病丙的遗传方式也是以常染色体隐性遗传为主。

因此，血友病的遗传过程比较复杂，需要根据具体类型和家庭成员的情况来进行分析和判断。对于家族中有血友病史的人群来说，在生育前咨询专业医生进行基因检测和遗传咨询是很重要的。

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