脊髓拴系综合征的病理过程是什么
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问题详情：脊髓拴系综合征的病理过程是什么？
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钱聪 副主任医师 神经外科
浙江大学医学院附属第二医院三甲
脊髓拴系综合征的病理过程主要包括以下几个方面：
1、胚胎期或出生早期，脊髓周围的一些原始纤维组织未能完全退化吸收，可能导致残留或异常的纤维组织附着于脊髓或圆锥神经根表面，从而形成脊髓栓系综合征。这种纤维组织的牵拉可能会随着年龄的增长而出现与神经系统生长发育速度的不平衡情况，从而引起不同程度的神经症状。这可能表现为足部的异常发育如足内翻畸形等，也可能表现为行走障碍、疼痛等。
2、在某些情况下，脊髓栓系综合征可能是由于先天性的脊柱裂或脊髓裂引起的。这些病症可能会影响到脊髓和神经系统的正常发育和功能。这些疾病可能在出生后几个月甚至几年后才逐渐显现症状，与神经系统的发育有关。这些症状可能会随着时间的推移而逐渐加重，表现为肌肉力量下降、肌肉萎缩、感觉异常等。这些症状通常呈进行性加重趋势，需要及时治疗以解除栓系，避免病情进一步恶化。
总之，脊髓拴系综合征的病理过程是一个复杂的生理过程，涉及多种因素，具体过程可能因个体不同而有所差异。如果出现类似症状，建议及时就医，寻求专业医生的诊断和治疗。
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