检查胎儿染色体的方法
426次浏览・6月前
问题详情：检查胎儿染色体的方法？
精选回答
我要回答
鲍燕 副主任医师 产科
武汉大学人民医院三甲
检查胎儿染色体的方法主要包括以下几种：
1、羊水穿刺检查：这是一种产前诊断方式，适合中期妊娠的产前诊断。通过抽取孕妇的羊水，检测胎儿的染色体和基因。羊水穿刺检查的准确率高，医生会在超声波的引导下将细长的针穿过孕妇的腹部，抽取适量的羊水来检测胎儿的染色体是否异常。
2、无创DNA产前检测：这种检测方式是通过抽取孕妇的外周静脉血来检测胎儿的染色体情况。无创DNA产前检测是一种间接方式，虽然对孕妇的创伤比较小，但对于胎儿的染色体诊断并不像羊水穿刺那样直接。一般建议在孕中期进行此项检查。此外，还有唐氏筛查等检测方法可供选择。当无创DNA产前检测结果异常时，通常建议进一步做羊水穿刺检查以确认胎儿染色体情况。具体的检查时间应听从专业医生的建议。
总的来说，为了胎儿的健康，检查染色体是非常重要的。具体采取哪种方法应咨询专业医生并听从医生的建议。如有疑虑或异常结果，请及时就医进一步诊断。
本内容由专业医师审核・著作权归作者所有