脊髓空洞症有哪些伴随的先天异常
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问题详情：脊髓空洞症有哪些伴随的先天异常？
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甄英伟 副主任医师 神经外科
郑州大学第一附属医院三甲
脊髓空洞症是一种慢性、进行性的脊髓变性疾病，可能会出现多种伴随的先天异常，主要包括以下方面：
1、颅底凹陷：这是最常见的伴随畸形，由于枕骨和蝶骨等颅底骨质的畸形导致颅底结构异常。这种畸形可能会导致脑脊液循环障碍，进一步加重脊髓空洞症的症状。
2、寰枕融合畸形：寰椎与枕骨融合畸形增加了后枕部进入颅内脑脊液的障碍，与脊髓空洞的发生、发展也有一定的关联。这些症状多数从少儿时期就有迹象，会呈现出颅骨的枕部和颈椎融合的特点。这不仅会导致骨骼发育的扭曲异常，还可能引发神经系统的功能障碍。
3、脊柱裂和脊柱侧弯：这些脊柱畸形也可能与脊髓空洞症有关。脊柱裂可能导致脊髓受到压迫或损伤，而脊柱侧弯则可能改变脊柱的结构和稳定性，进一步影响脊髓的功能。这些畸形都可能加重脊髓空洞症的症状和病情发展。
除此之外，还可能有小脑扁桃体下疝畸形等伴随畸形。这些先天异常不仅可能单独出现，也可能组合出现，具体表现可能因个体差异而有所不同。
请注意，以上只是一些常见的伴随畸形，每个人的情况可能会有所不同。如果有相关症状或疑虑，建议尽快就医进行详细检查，以便得到准确的诊断和治疗。
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