重症肌无力和渐冻症的区别是什么
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侯炳辉 副主任医师 神经内科
青岛大学附属医院三甲
重症肌无力和渐冻症（即肌萎缩侧索硬化症）是两种不同的疾病，区别如下：
1、病理机制：重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。而渐冻症是一种慢性神经系统疾病，其病因通常与遗传基因、自身免疫功能、病毒感染、金属元素缺乏等因素有关，主要是运动神经元的损伤和变性。
2、症状表现：重症肌无力通常表现为全身骨骼肌病态疲劳、活动后加重等现象，多由面部表情肌开始，出现眼睑下垂等症状。而渐冻症则主要表现为逐渐进展的四肢运动障碍和肌肉无力，并且病情会逐渐恶化，严重影响患者的自理能力。一些患者可能出现球麻痹和呼吸困难等症状。
3、治疗方法：重症肌无力的治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂和新斯的明等药物来改善症状。而渐冻症的治疗则主要是支持治疗，如使用营养神经药物来延缓病情恶化速度。请注意，以上两种疾病都需要早期发现和治疗来改善患者的预后。
总的来说，虽然这两种疾病在某些症状上有重叠之处，但它们在病理机制、症状表现以及治疗方法上都有着显著的区别。具体的诊断及治疗需要根据个体情况由专业医生进行。
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