怎么判断是重症肌无力
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侯炳辉 副主任医师 神经内科
青岛大学附属医院三甲
重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。判断是否为重症肌无力，可以通过以下几种方式进行：
1、症状表现：重症肌无力的典型症状包括上睑下垂、吞咽困难、双侧眼睑不对称等，劳累后症状可能会加重，休息后可能会有所减轻。此外，还可能出现晨轻暮重的疲劳现象，这些症状可以作为初步判断的依据。
2、辅助检查：可进行重复神经电刺激检查和新斯的明试验等辅助检查。若重复神经电刺激检查出现阳性反应，或者新斯的明试验呈现阳性，都有助于确诊为重症肌无力。此外，还可以进行血清抗体测定，对于诊断重症肌无力也有一定价值。
3、临床表现与病史分析：医生会根据患者的临床表现和病史进行分析，如观察是否伴有其他自身免疫性疾病或感染疾病等，这有助于判断是否为重症肌无力。
请注意，以上方法仅供参考，如有疑似症状，应及时前往正规医院就医，以便得到专业的诊断和治疗。特别是如果有明显的肌无力表现或相关家族病史，更应该及时寻求医生的帮助。
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