怀孕做无创是什么检查
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朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
怀孕时的无创检查，通常指的是无创DNA产前检测，主要用于评估胎儿患染色体疾病的风险。该检查是一种非入侵性的产前检查方式，通过采集孕妇的静脉血进行。其主要目的是确定胎儿是否患有三大染色体疾病，包括唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶综合征。
无创DNA产前检测的原理是，孕妇血浆中存在胎儿游离的DNA片段，可以通过新一代高通量测序技术进行深度测序并分析这些DNA片段。与常规的羊水穿刺不同，此检查手段风险性较低，准确率较高，是临床上广泛应用的产前筛查手段之一。
值得注意的是，无创DNA产前检测的时间较为特定，通常在怀孕12周到24周之间进行检查效果最佳。在孕早期或孕晚期进行此项检查可能因胎儿DNA含量不足而影响检测结果。此外，虽然无创DNA产前检测具有较高的准确性，但仍不能替代羊水穿刺等更直接的检查手段。对于无创DNA产前检测的结果，如果提示高风险或临界风险，建议进一步进行羊水穿刺等检查以确认诊断。
总之，无创DNA产前检测是评估胎儿染色体疾病风险的重要手段之一。在怀孕期间，孕妇应在专业医生的指导下进行此项检查，以确保母婴健康。如有任何疑虑或异常情况，建议及时就医咨询。
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