唐氏产前筛查主要能查胎儿的什么

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精选回答

朱颍 主任医师 妇产科

安徽医科大学第一附属医院三甲

唐氏产前筛查主要目的是检查胎儿是否可能患有染色体异常引起的疾病,尤其是非整倍体染色体异常导致的疾病,比如唐氏综合征(也称为21-三体综合征)。这种筛查能帮助判断胎儿是否存在智力障碍的风险。除此之外,筛查还可以提示其他染色体异常风险,如爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等。

具体来说,唐氏产前筛查可以通过采集孕妇的血液进行检测,结合孕妇的年龄、怀孕周数及体重等信息,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的概率。主要检测指标包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。如果筛查结果提示高风险或临界风险,通常建议进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺或无创DNA检测等,以获取更准确的胎儿健康信息。

因此,唐氏产前筛查主要是对胎儿的染色体异常风险进行评估,帮助了解胎儿的健康状况。但需要注意的是,筛查结果并不能确诊疾病,只是一种概率的评估。对于高风险的结果,需要进一步进行确诊性检查。在孕期进行这样的筛查是非常重要的,有助于做出适当的决策,以确保母婴的健康。

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