产检无创是检查什么
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朱颍 主任医师 妇产科
安徽医科大学第一附属医院三甲
产检中的“无创”通常指的是“无创产前基因检测”，主要用于检查胎儿是否存在染色体异常风险。具体来说，这项检查主要是评估胎儿患三大染色体疾病的风险，包括唐氏综合征（涉及21号染色体）、爱德华氏综合征（涉及18号染色体）和帕陶氏综合征（涉及13号染色体）。其检测原理是基于高通量测序技术，从孕妇的静脉血中提取游离的DNA片段进行测序分析。与传统的羊膜腔穿刺等产前诊断方法相比，无创产前基因检测具有更高的安全性和准确性。
无创检查的时间通常在孕周的12周到24周之间，具体时间取决于女性的实际孕周和身体情况。过早或过晚进行检查可能会影响检测结果的准确性。在进行无创检查之前，孕妇可以询问医生意见，了解自身是否适合进行该检查。此外，尽管无创检查具有较高的准确性，但仍然不能替代其他产检项目，如四维彩超等，这些项目能帮助了解胎儿的器官发育状况等。
总的来说，无创产前基因检测是产检中一项重要的检查项目，主要用于评估胎儿患染色体疾病的风险。在医生的指导和建议下进行适当的产检项目，有助于确保母婴的健康和安全。
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