新生儿新筛是检查什么
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问题详情：新生儿新筛是检查什么？
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王艳军 副主任医师 儿科
武汉大学中南医院三甲
新生儿新筛，即新生儿筛查，主要是检查一些严重的先天性代谢疾病，以及某些遗传性疾病，在新生儿出生后的一段时间内进行的一项筛查。具体检查项目因地区和医院政策不同而有所差异，常见的检查项目包括：
1、先天性甲状腺功能减退症：检查新生儿是否患有甲状腺功能低下，因为这种病症会导致先天性智力发育障碍。一般会在出生后第三天到第七天之间进行血液检查。
2、苯丙酮尿症：一种隐性遗传疾病，患儿可能在一岁后逐渐表现出头发变黄、智力发育迟缓等症状。如果能在早期发现并控制病情，就能避免对患儿的健康和发育造成影响。一般会通过足底采血的方式进行血液检测。此外还可能进行听力筛查等。
以上筛查的目的是早期发现疾病，及时进行治疗，避免造成严重的健康损害。如果发现孩子的检查结果异常，应尽早进行干预和治疗。更多详情建议咨询专业医师。
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