产前筛查能检查出什么疾病

产前筛查主要是用于检查胎儿是否存在某些先天性疾病的风险，如染色体异常、开放性神经管畸形等。具体可以检查出的疾病包括：

1、染色体异常：如唐氏综合征（一种常见的染色体异常疾病），通过筛查可以判断胎儿患唐氏综合征的风险程度。

2、开放性神经管畸形：如无脑儿、脊柱裂等，这类疾病通过产前筛查可以及时发现。

3、其他先天性疾病：如先天性心脏病、唇腭裂等，也可以通过产前筛查来评估风险。

产前筛查的方法主要包括血清学筛查和超声检查等。血清学筛查主要是抽取孕妇的静脉血进行化验，判断胎儿患有先天性疾病的风险；超声检查则可以通过观察胎儿的结构来评估其是否存在异常。医生建议的产前筛查时间通常是孕15-20周，此时胎儿发育相对完全，检查结果较为准确。

然而，需要注意的是，产前筛查并不能检查出所有的胎儿疾病，部分疾病可能需要通过更详细的产前诊断来确认。此外，孕妇的个体差异和医生的经验水平也可能影响筛查结果的准确性。因此，在进行产前筛查时，应积极配合医生建议，合理选择检查项目和时间，并在检查过程中保持放松心态。如发现异常，应及时进行进一步检查和咨询，以确保母婴健康。