无创DNA能检查什么

无创DNA检查是一种先进的产前检测技术，主要目的是评估胎儿是否携带某些遗传疾病或基因突变。以下是该检查的主要内容：

1、染色体异常：无创DNA检测可以检查出胎儿是否出现染色体异常，如唐氏综合征等。其准确率很高，可以有效规避因染色体异常导致的胎儿畸形或疾病。

2、遗传性疾病：通过抽取母体外周血检测胎儿DNA，能够预测胎儿患遗传性疾病的风险。如果检测出胎儿患有遗传性风险较高疾病，可以考虑进行终止妊娠。这包括多种单基因遗传病和多基因遗传病。常见的单基因遗传病如先天性耳聋、先天性眼病等疾病。此外，对于家族中存在某些罕见疾病的人，无创DNA检测还可以帮助发现胎儿是否携带这些疾病的致病基因。

总的来说，无创DNA检查主要是为了评估胎儿的遗传状况，有助于了解胎儿的健康状况并做出适当的医疗决策。如果孕妇有任何疑虑或担忧，建议咨询专业医生进行详细的讨论和决策。请注意，任何医疗决策都应在专业医生的指导下进行。