怀孕无创是检查什么

怀孕无创检查主要是指通过无创产前基因检测手段，来检查胎儿是否存在某些遗传性疾病。具体检查内容如下：

1、无创产前基因检测是通过抽取孕妇静脉血进行DNA测序分析的方法。其主要目的是评估胎儿患染色体疾病的风险，如唐氏综合征等染色体疾病。这种检测方法的准确率较高，可以达到95%以上。

2、无创检查通常是在孕中期进行，即怀孕12周到24周之间进行检查。通过抽取孕妇的静脉血，利用新一代的测序技术对DNA片段进行测序和分析，从中得到胎儿的遗传信息。这一检测能够预测胎儿患某些遗传性疾病的风险。如果检测结果异常，可能需要进行进一步的产前诊断。

因此，怀孕无创检查主要是为了判断胎儿是否患染色体疾病的一种重要检查手段。若孕妇想更全面地了解胎儿的健康状况，建议及时并按时进行无创检查。同时，如果对此类检测有任何疑问或担忧，建议咨询专业医生进行解答和指导。