重症肌无力和多发性肌炎有什么区别
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廖泽涛 副主任医师 风湿免疫科
中山大学附属第三医院三甲
重症肌无力和多发性肌炎是两种不同的疾病，其区别主要体现在发病机制、临床表现、治疗方法等方面。
1、发病机制：重症肌无力是一种神经-肌肉传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，主要由神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。而多发性肌炎则是一种自身免疫性疾病，主要累及骨骼肌，有时也可伴有皮肤损害。
2、临床表现：重症肌无力患者的主要症状为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻，症状通常出现在早晚高峰时段。多发性肌炎主要表现为对称性的四肢近端肌肉无力伴肌压痛，还会出现皮疹等皮肤损害症状。
3、治疗方法：重症肌无力的治疗主要使用胆碱酯酶抑制剂以及免疫抑制剂，如溴吡斯的明、新斯的明等，来改善患者的症状。多发性肌炎则需要使用糖皮质激素联合免疫抑制剂进行治疗，如甲氨蝶呤等。
尽管这两种疾病在某些症状上可能存在重叠，但通过上述比较可以明确它们之间的区别。如果有相关症状，应由专业医生进行诊断并确定治疗方案。
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