神经纤维瘤遗传几代

神经纤维瘤的遗传特性因个体差异而异，其遗传几代也因人而异，无法一概而论。

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，其发病机制主要为基因突变。该疾病几代发病主要取决于致病基因的携带情况。若家族中近亲携带致病基因，后代发病的概率会较高。但在非近亲结婚的后代中，由于基因突变具有随机性，也可能出现神经纤维瘤。因此，神经纤维瘤的遗传与具体几代人没有直接关系。此外，并非所有携带致病基因的人都会发病，基因的表达还受到环境因素等多种因素的影响。

因此，对于神经纤维瘤的遗传特性，建议进行详细的遗传咨询和基因检测，以了解自身及家族的风险。同时，保持良好的生活习惯和环境因素，避免诱发基因的表达。如果有任何疑虑或担忧，建议及时就医并遵循医生的建议。总之，对于任何与遗传相关的问题，基因检测是一种有效了解个人风险的方法，建议有需要的人进行相关的检测。