成骨不全症的遗传方式是什么

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问题详情：成骨不全症的遗传方式是什么？

宫宇宝副主任医师骨关节外科

吉林大学第一医院三甲

成骨不全症（也称为脆骨症）是一种遗传性疾病，其遗传方式主要为常染色体显性遗传或隐性遗传。具体来说：

1、常染色体显性遗传：当父母之一携带成骨不全症的显性基因时，他们有可能传递给下一代。若下一代继承了这一显性基因，就有可能出现成骨不全症的症状。这种类型的遗传特点通常是家族中有几代人都出现了该疾病。然而，即使在显性遗传的情况下，也有可能出现症状轻微或无症状的个体。

2、常染色体隐性遗传：某些情况下，成骨不全症可能是隐性遗传的。在这种情况下，一个人需要从父母双方都继承成骨不全症的隐性基因才会表现出相应的症状。通常，隐性遗传的成骨不全症在家族中的出现可能是散发的，除非有多个这样的个体在同一家族中出现。

总的来说，成骨不全症的遗传方式可能相对复杂。如果存在家族史或其他风险，建议进行基因咨询和诊断，以便更好地理解个人的遗传风险并采取适当的管理措施。同时请注意，不是所有成骨不全症患者都会将疾病遗传给下一代。具体的遗传模式和风险还需结合个体情况进行分析。

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