唐氏筛查一项21高风险
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蔡丽瑛 主任医师 产科
哈尔滨医科大学附属第一医院三甲
唐氏筛查是一项针对胎儿唐氏综合征风险的产前筛查。其中，如果报告结果显示21高风险，这通常意味着唐氏筛查的检测指标指示了胎儿患有唐氏综合征的较高风险。
唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患者可能出现智力障碍、生长发育迟缓等问题。虽然唐氏筛查结果提示高风险，但并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征，只是提示需要进一步检查以获取更准确的诊断结果。
遇到这种情况，通常建议进行羊水穿刺或无创DNA检测等更精确的产前诊断方法，以确认胎儿是否携带唐氏综合征相关的染色体异常。这些诊断方法可以提供更准确的遗传信息，帮助医生和家庭做出更好的决策。
建议尽快咨询医生或遗传咨询师，了解进一步的检测和诊断选项，并讨论可能的风险和选择。每个具体情况都需要综合考虑，包括家族遗传史、孕妇的年龄和其他因素。他们可以提供个性化的建议，帮助理解并应对这一情况。
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