产检唐氏筛查是查什么

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精选回答

鲍燕 副主任医师 产科

武汉大学人民医院三甲

产检中的唐氏筛查是一种在怀孕期间进行的检查,主要目的是评估胎儿患唐氏综合征(也称为21号染色体三体症)的风险。这是一种常见的染色体异常疾病,主要影响胎儿的智力和身体发育。除了唐氏综合征外,唐氏筛查还可以评估其他染色体异常的风险。

唐氏筛查通常会在孕妇的孕期15-20周进行。检查方法包括化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。根据这些生物标志物的浓度和孕妇的年龄、体重和孕周等因素,结合相关风险计算法,可以估算出胎儿患唐氏综合征的风险概率。

如果唐氏筛查的结果显示高风险,则可能需要进一步进行羊膜腔穿刺或无创DNA产前检测来确认诊断。唐氏综合征是一种严重的疾病,可能导致胎儿的智力发育障碍、生长迟缓、特殊面容和其他健康问题。因此,早期识别和诊断非常重要,可以帮助家庭做出决策并采取必要的措施。

请注意,唐氏筛查只是评估风险的一种手段,并不能确诊疾病。因此,在解读结果时,应该与专业医生进行详细的讨论和咨询。同时,孕妇在产检过程中还需要接受其他多项检查,以确保母婴健康。

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