新生儿唐氏综合征症状有哪些

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精选回答

王艳军 副主任医师 儿科

武汉大学中南医院三甲

新生儿唐氏综合征,也称为先天性愚型或21-三体综合征,是一种由染色体异常引起的遗传性疾病。新生儿患有唐氏综合征时,会表现出一些特定的症状和体征。

1、特殊的面部特征:患儿往往表现出面部扁平、鼻根低平、眼距较宽、眼睛外侧上斜、耳朵较小且位置较低、硬腭窄小的特殊面容。

2、智力障碍:唐氏综合征的患儿智力发育迟缓,表现为表情呆滞、动作迟钝等。

3、生长发育迟缓:患儿的身体发育,包括身高、体重等,通常都会较正常儿童缓慢。此外,其语言能力和社交技能也可能受到影响。

4、手掌特征:新生儿的手掌只有一条掌横褶纹,这也是唐氏综合征的一个特征表现。

5、其他伴随问题:部分患儿可能伴随有先天性心脏病、肠道畸形等问题。还有一些患儿可能会出现行为问题,如注意力难以集中等。

如果怀疑新生儿可能患有唐氏综合征或其他遗传性疾病,建议尽快寻求专业医生的意见和帮助。医生会根据症状和体征进行诊断,并可能需要进一步的检查,如染色体分析,以确认诊断。尽早确诊可以帮助制定相应的治疗和支持计划,以提高患儿的生活质量和促进其全面发展。

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