无创dna能检查出什么病

无创DNA检查是一种先进的产前筛查手段，主要用于检测胎儿是否患有染色体疾病。具体来说，无创DNA检查能够检查出以下疾病：

1、染色体异常遗传疾病：包括唐氏综合征、爱德华氏综合征等染色体异常引起的遗传病。这些疾病通常是由于染色体数目或结构异常导致的。无创DNA检测可以通过分析孕妇血浆中的胎儿DNA来筛查这些染色体异常。

2、胎儿基因突变性疾病：例如血红蛋白病、血友病等基因突变引起的疾病，也可以通过无创DNA检测进行筛查。

然而，尽管无创DNA检查具有许多优势，例如准确性较高、检测时间短等，但其并不能完全取代羊水穿刺等其他产前诊断方法。对于无创DNA检查的高危人群，通常还需要进行羊水穿刺等进一步的确诊性检查。此外，无创DNA检测有其适用范围和局限性，并非所有孕妇都适合进行此项检查。在进行无创DNA检测前，应该充分了解其适应症和局限性，并在专业医生的指导下进行决策。

总之，无创DNA检查是一种重要的产前筛查手段，可以用于检测胎儿是否患有染色体异常和基因突变性疾病。但在进行此项检查前，应该充分了解其适用范围和局限性，并在专业医生的指导下进行决策。