家族性肠息肉病怎么回事

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孟庆辉主任医师结直肠肛管肛门外科

哈尔滨医科大学附属第一医院三甲

家族性肠息肉病是一种常染色体显性遗传病，其发生与基因突变有关。这种病症的主要表现是肠道内出现多个息肉，且患者有明显的家族聚集性。家族性肠息肉病患者的肠道息肉癌变率较高，因此需要及时诊断和治疗。

具体来说，家族性肠息肉病可能是由于某些基因突变的累积效应导致的肠道细胞异常增生。这些突变基因可能会通过家族遗传的方式传递给后代，使家族成员更容易患上此病。除了遗传因素，家族性肠息肉病的发病还可能受到环境、生活习惯等因素的影响。

家族性肠息肉病的症状包括腹痛、腹泻、便血等，严重时可能导致肠梗阻或肠套叠。患者一旦出现这些症状，应立即就医。治疗方法主要包括手术切除息肉和定期内镜随访检查。对于家族中有多个成员患有此病的情况，家族成员应定期进行肠道检查，以及早发现并治疗息肉。

总之，家族性肠息肉病是一种与遗传密切相关的疾病，其发生与基因突变有关。患者应及时就医，接受专业治疗，并定期进行肠道检查以预防息肉的发生。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯也有助于降低患病风险。

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